Синдром Рамсея Ханта поражает лицевой нерв ветряной оспой и вызывает полный паралич лица с пузырьками в ухе.

Синдром Рамсея Ханта — это реактивация вируса ветряной оспы (VZV) в ганглии коленчатого лицевого нерва, впервые систематически описанная невропатологом Джеймсом Рамсеем Хантом в 1907 году. Хант наблюдал у своих пациентов характерное сочетание симптомов: паралич мимических мышц лица в сочетании с болезненными везикулами (пузырьками) в наружном слуховом проходе и на ушной раковине. Это открытие позволило отличить синдром от классического паралича Белла, при котором неврологические проявления развиваются без характерной герпетической сыпи. Синдром развивается стремительно: первые симптомы появляются в течение 24–72 часов. Пациент теряет способность закрывать глаз, улыбаться и моргать, что нарушает защиту роговицы и может привести к её повреждению. Одновременно возникают острые боли в ухе, сопровождаемые появлением наполненных жидкостью везикул. Без своевременного лечения кортикостероидами в первые трое суток риск необратимого паралича достигает 70%, в то время как при раннем медикаментозном вмешательстве вероятность полного восстановления возрастает до 70–90%. Важность своевременной диагностики синдрома Рамсея Ханта определяется тем, что осложнения включают не только косметический дефект, но и функциональные нарушения: затруднение речи, приёма пищи, невозможность защитить глаз от пересушивания. Кроме того, синдром может сопровождаться поражением других черепных нервов, что требует комплексного подхода к лечению.