Антибиотик ивермектин был открыт в 1975 году от паразитов и принесёт его создателю Сатоши Омуре Нобелевскую премию в 2015-м.

В 1975 году японский микробиолог Сатоши Омура, работающий в научно-исследовательском институте, обнаружил необычное соединение в почвенной бактерии Streptomyces avermitilis. Он выделил молекулу, которая позже получила название ивермектин, используя методы микробной ферментации и химического анализа. Это открытие стало результатом систематического скрининга почвенных микроорганизмов в поисках новых противопаразитарных веществ. Ивермектин произвёл революцию в лечении филяриоза и онхоцеркоза — паразитарных заболеваний, распространённых в странах тропической Африки, Азии и Латинской Америки. Препарат способен снижать паразитарную нагрузку на 90%, блокируя нервно-мышечную передачу у гельминтов и членистоногих. Это позволило предотвратить слепоту у миллионов людей: онхоцеркоз ежегодно вызывал более 270 тысяч случаев необратимой слепоты. За четыре десятилетия применения ивермектина удалось элиминировать заболевание из целых регионов. Особенность ивермектина в том, что он был разработан на основе природного соединения, а не синтезирован с нуля. Почвенные актинобактерии являются кладезью биологически активных веществ: из них получены также тетрациклины и другие важные антибиотики. Парадоксально, что вещество, эффективное против червей и паразитов, позже нашло применение в ветеринарии и даже привлекло внимание при изучении других заболеваний.