Болезнь Кикучи (Kikuchi-Fujimoto) имитирует лимфому, но проходит сама через 3-4 месяца, затрудняя диагностику и лечение.

Болезнь Кикучи-Фудзимото впервые описана в 1972 году японскими патологами Масахиро Кикучи и Ясио Фудзимото как гистиоцитарный некротизирующий лимфаденит неизвестной этиологии. Заболевание характеризуется воспалением лимфатических узлов с появлением некротических очагов — участков отмирающей ткани внутри узла. Поражает преимущественно молодых пациентов азиатского происхождения, хотя встречается и у других этнических групп, с частотой примерно 1 случай на 100 тысяч населения в год в Азии. Основная диагностическая сложность состоит в том, что болезнь Кикучи клинически и гистологически имитирует злокачественную лимфому. Пациенты обращаются с лихорадкой, увеличением лимфоузлов (особенно шейных), иногда гепатомегалией и общим недомоганием. Окончательный диагноз требует биопсии лимфоузла с микроскопическим исследованием, где выявляются характерные некротические участки с скоплением гистиоцитов и гиперплазия эндотелиальных клеток. Ошибочная диагностика как лимфома часто приводит к ненужному назначению химиотерапии, которая неэффективна против этого заболевания. Ключевая особенность болезни Кикучи — полное спонтанное разрешение за 3–4 месяца без специфического лечения. Этиология остаётся неясной: предполагается участие вирусной инфекции (в частности, герпесвирусов), но прямой возбудитель не установлен. После выздоровления рецидивы крайне редки.